Kalo tek përmbajtja

Ndihmoni në ndalimin e dhimbjes së EB-së

 

Për Jasminën. Për mijëra familje si e saja.

Çdo ditë, fëmijë dhe të rritur si Jasmine 13-vjeçare jetojnë me dhimbje që shumica prej nesh nuk mund ta imagjinojnë.

A do të ndihmoni në financimin e kujdesit jetësor dhe kërkimit për të siguruar trajtime duke dhuruar sot?

Jasmine vuan nga epidermoliza bullozale (EB), një gjendje gjenetike tepër e dhimbshme që bën që lëkura e saj të formojë flluska dhe të çahet me prekjen më të vogël. Njihet edhe si lëkura e fluturës.

Edhe kontakti i lehtë mund të shkaktojë plagë.

Infeksionet janë një frikë e vazhdueshme.

Ndërrimet e veshjeve mund të zgjasin me orë të tëra dhe janë të dhimbshme.

Imagjino të mos jesh në gjendje ta përqafosh fëmijën tënd kur ai qan nga dhimbja, nga frika se mos e lëndon edhe më shumë.

Ky është realiteti i Jasmine-s. Dhe është realiteti për mijëra familje në të gjithë Mbretërinë e Bashkuar.

 

Dhuroni SOT

Por tani ka shpresë të vërtetë

Falë mbështetësve si ju, ju po financoni shërbime mbështetëse jetësore për sot dhe kërkime pioniere për nesër. Ky hulumtim përqendrohet në ripërdorimin e barnave që ekzistojnë tashmë për probleme të tjera të lëkurës, për të gjetur trajtime që mund të zvogëlojnë dhimbjen dhe të përmirësojnë cilësinë e jetës për njerëzit me të gjitha llojet e EB.

Kjo qasje është:

 

  • Më shpejt sesa zhvillimi i barnave të reja nga e para
  • Më kosto-efektive
  • Tashmë duke treguar premtime të vërteta
  • Mjafton vetëm një trajtim për të ndryshuar gjithçka

Si ndihmon donacioni juaj

Së bashku, mund të investojmë 20 milionë paund përmes apelit tonë urgjent “Ndalo Dhimbjen” për të ndihmuar njerëzit me EB të jetojnë jo vetëm më gjatë, por edhe më mirë.

Dhurata juaj do të ndihmojë në financimin e kujdesit thelbësor për komunitetin EB sot, dhe kërkimeve që na sjellin më afër trajtimeve dhe shërimeve për EB.

 

  • 25 paund mund të ndihmojnë në financimin e mbështetjes nga ekspertët që njerëzit me EB kanë nevojë për të lehtësuar dhimbjen e tyre.
  • 50 paund mund të ndihmojnë në afrimin e një ilaçi premtues me provat klinike
  • 100 paund mund të mbështesin punën e specializuar të nevojshme për të testuar trajtimet në mënyrë të sigurt dhe të shpejtë.

Jasmine, e cila jeton me EB, e ulur në një divan me nënën e saj dhe qenin e tyre.

Ju lutemi dhuroni sot

Ndihmoni fëmijë si Jasmine të përjetojnë lehtësim nga dhimbja për herë të parë.

 

Dhurimi juaj mund të ndihmojë në ndryshimin e gjithçkaje.

 

Dhuroni SOT

 


 

Logoja e DEBRA MB. Logoja përmban ikona të fluturave blu dhe emrin e organizatës. Më poshtë, etiketa lexon "The Butterfly Skin Charity.
Përmbledhje e privatësisë

Ky website përdor cookies në mënyrë që të mund t'ju ofrojmë përvojën më të mirë të mundshme të përdoruesit. Informacioni i cookit ruhet në shfletuesin tënd dhe kryen funksione të tilla si njohja e ju kur ktheheni në faqen tonë të internetit dhe ndihmoni ekipin tonë për të kuptuar se cilat pjesë të faqes që ju gjeni më interesante dhe të dobishme.