Bëhuni anëtar i DEBRA-s
Duke u bërë anëtar është falas, e lehtë dhe ju jep akses në gamën tonë të gjerë të mbështetjes dhe përfitimeve.
Kush mund të jetë anëtar?
Anëtarësimi në DEBRA UK është i hapur për kushdo që jeton me çdo lloj epidermolize bulloze (EB)Mund të jesh anëtar edhe nëse mbështet dikë me EB si:
- prind
- Kujdestar
- Anëtar i familjes
- Specialist i kujdesit shëndetësor
- Studiues
Bëhuni anëtar i DEBRA-s
Pse të bëhesh anëtar
Komuniteti dhe lidhja. Merrni qasje në ngjarje ekskluzive Mundësitë për t'u lidhur me të tjerët që jetojnë me EB.
Vetëm duke qenë anëtar, ju do të forconi gjithashtu komunitetin tonë që avokon për kërkime më të mira, kujdes shëndetësor të specializuar dhe të drejta për të gjithë ata që preken nga EB në Mbretërinë e Bashkuar.
Bëhu i pari që di. – Merrni lajmet dhe burimet më të fundit për njerëzit me EB dhe mësoni për trajtimet e reja kur ato të bëhen të disponueshme.
Njihni të drejtat tuaja. – Merrni udhëzime nga ekspertët në mënyrë që të njihni të drejtat tuaja në çdo situatë. Nga ndihma me udhëtimin, deri te përshtatjet në vendin tuaj të punës dhe gjithçka tjetër midis tyre.
Ne jemi këtu për ju. - Përdorni tonat informacioni EB i faqes së internetit dhe burime, dhe kanë udhëzimet e ekipit tonë dhe një vesh që të dëgjon për të të mbështetur në çdo fazë të jetës. Telefononi Linjën tonë të Ndihmës EB në numrin 01344 577689, në dispozicion nga e hëna në të premte, ora 8:00-17:30.
Pushime ekskluzive. – Shijoni qëndrimet tuaja në gamë e bukur e shtëpive të pushimit, me bazë në të gjithë Mbretërinë e Bashkuar në parqe 5* të vlerësuara me çmime, me çmime shumë të zbritura.
Mbeshtetje financiare. - Marr grante mbështetëse për artikuj që ju ndihmojnë të jetoni më mirë me EB, udhëzime financiare, dhe ekspertizën e ekipit tonë për t'ju ndihmuar të përfitoni nga përfitimet qeveritare për të cilat mund të jeni të kualifikuar.
Të kesh një zë. – Emocionuese mundësi për t'u përfshirë në projektet e anëtarëve, ndihmoni në formësimin e së ardhmes së shërbimeve tona EB, dhe të vendosim se çfarë kërkimi do të financojmë më pas.
Dhe më shumë!
Regjistrohu sot për të marrë kartën tuaj të anëtarësisë, udhëzuesin e anëtarësimit dhe gjithçka që ju nevojitet për të filluar të përfitoni nga anëtarësimi në DEBRA.
Bëhuni anëtar i DEBRA-s
Pse na duhen anëtarë të rinj si ju

DEBRA është gjithmonë këtu nëse keni nevojë për ne, por edhe ne kemi nevojë për ju. Sa më shumë anëtarë të kemi, aq më e lehtë është për ne që të:
Rritja e ndërgjegjësimit për EB-në. – Tregoni se sa njerëz jetojnë me EB dhe ndihmoni të tjerët të kuptojnë ndikimin e tij dhe pse kujdesi dhe mbështetja e specializuar janë thelbësore për të gjithë ata që janë të prekur.
Mbështetni hulumtimin tonë. – Të kesh më shumë anëtarë mund të na japë më shumë të dhëna për të ndihmuar kërkimin tonë mbi ripërdorimin e barnave dhe gjetjen e trajtimeve të reja EB.
Jepini komunitetit EB një zë më të lartë. – Një zë kolektiv më i fortë nga më shumë anëtarë na ndihmon të lobojmë me qeverinë, NHS-në dhe organizata të tjera për të përmirësuar shërbimet për të gjithë njerëzit me EB.
Mësoni më shumë rreth DEBRA-s
Ne jemi organizata e mbështetjes së pacientëve për njerëzit e prekur nga EB, i njohur edhe si lëkura e fluturës. Ne ekzistojmë për të ofruar shërbime kujdesi dhe mbështetjeje për komunitetin që ndihmojnë në përmirësimin e cilësisë së jetës për çdo person që jeton me ose preket drejtpërdrejt nga çdo lloj EB.
Përveç mbështetjes që ofrojmë, ne jemi gjithashtu një nga investitorët më të mëdhenj në kërkimin EB në nivel global. Ne financojmë kërkime pioniere që synon të gjejë trajtime efektive për të gjitha llojet e EB-së së trashëguar, për të përmirësuar cilësinë e jetës dhe me shpresë të hapë rrugën drejt gjetjes së kurave.
Për të marrë një pasqyrë më të plotë të gjithçkaje që ofrojmë për t'ju ndihmuar të përfitoni sa më shumë nga anëtarësimi juaj, mund të shikoni versionin dixhital të faqes sonë të internetit. udhëzues i plotë për anëtarësimin në DEBRA.
Nuk ka asnjë arsye për të mos u bërë anëtar! Nuk ju kushton asgjë dhe mundeni aplikoni për t'u anëtarësuar brenda pak minutash.
Mund të mos keni kurrë nevojë për ne, por ne jemi këtu për ju kur të keni nevojë. Dhe duke u bërë anëtar, ju mund të ndihmoni që njerëzit e tjerë që jetojnë me, ose të prekur drejtpërdrejt nga çdo lloj EB, të marrin mbështetjen që u nevojitet.
