Kalo tek përmbajtja
Jasmine, e cila jeton me EB, e shtrirë në shtrat me dëmtime të dukshme në fytyrë dhe në lëkurën e duarve, shikon lart nga dora e një të rrituri.

Ndalo dhimbjen e EB-së

EB (epidermoliza bullozale) është një grup gjendjesh gjenetike të lëkurës tepër të dhimbshme që bëjnë që lëkura të formohet me flluska dhe të çahet me prekjen më të vogël.
Mbështetja juaj na ndihmon të përmirësojmë cilësinë e jetës sot dhe të sigurojmë trajtime për nesër.

DONO TANI

 

Linja e Ndihmës EB

Nëse jetoni me EB, ju lutemi na telefononi në 01344 577 689E hapur nga e hëna në të premte nga ora 8:5 deri në 30:XNUMX.

Ose gjeni përgjigje për shumicën e pyetjeve tuaja 24/7 duke përdorur tonat chatbotThjesht klikoni ikonën në këndin e poshtëm djathtas të ekranit.

Lexoni informacionin tonë të emergjencës

Brendësia e një dyqani bamirësie DEBRA që ofron një përzgjedhje të gjallë rrobash dhe sendesh të tjera.

Dyqanet tona të bamirësisë

Duke bërë blerje në dyqanet e bamirësisë së DEBRA-s, ju po ndihmoni njerëzit që jetojnë me EB, si dhe po bëni mirë për çantën tuaj dhe planetin tonë.

Dy gra qëndrojnë dhe flasin në një aktivitet. Njëra, që përfaqëson shërbimet e anëtarëve të DEBRA UK, mban dokumente, ndërsa tjetra mban një bluzë blu me një etiketë emri. Pjesëmarrësit përzihen në sfond. Dy gra qëndrojnë dhe flasin në një aktivitet. Njëra, që përfaqëson shërbimet e anëtarëve të DEBRA UK, mban dokumente, ndërsa tjetra mban një bluzë blu me një etiketë emri. Pjesëmarrësit përzihen në sfond.

Bëhuni anëtar i DEBRA-s

Është falas, e lehtë dhe ju jep akses në gamën tonë të gjerë të mbështetjes dhe përfitimeve. Duhen vetëm pak sekonda për t'u bashkuar me komunitetin tonë.