Bëhuni anëtar
Anëtarësimi është falas dhe i hapur për këdo që jeton me EB ose mbështet dikë me EB: prindër, kujdestarë, anëtarë të familjes, profesionistë të kujdesit shëndetësor dhe studiues. Si anëtar, ju mund të përfitoni mbështetje praktike, emocionale dhe financiare, plus mundësi për t'u lidhur me të tjerët në komunitetin EB.
Ne jemi DEBRA
Ne jemi organizata mbështetëse për pacientët për njerëzit e prekur nga epidermoliza buloze (EB) - lëkura flutur. Ne jemi gjithashtu një nga financuesit më të mëdhenj të kërkimit mbi trajtimet dhe shërimet e EB.
Linja e ndihmës EB
Na telefononi 01344 577 689E hapur nga e hëna në të premte nga ora 8:5 deri në 30:XNUMX.
Ose gjeni përgjigje për shumicën e pyetjeve tuaja 24/7 duke përdorur tonat chatbotThjesht klikoni ikonën në këndin e poshtëm djathtas të ekranit.
Dyqanet tona të bamirësisë
Duke bërë blerje në dyqanet e bamirësisë së DEBRA-s, ju po ndihmoni njerëzit që jetojnë me EB, si dhe po bëni mirë për çantën tuaj dhe planetin tonë.
Vizitoni dyqanin tonë online
Bleni kartolina Krishtlindjesh dhe paketime dhuratash të DEBRA-s — përhapni gëzim festiv dhe ndihmoni në mbështetjen e njerëzve që jetojnë me lëkurë fluture.
