Ky website përdor cookies në mënyrë që të mund t'ju ofrojmë përvojën më të mirë të mundshme të përdoruesit. Informacioni i cookit ruhet në shfletuesin tënd dhe kryen funksione të tilla si njohja e ju kur ktheheni në faqen tonë të internetit dhe ndihmoni ekipin tonë për të kuptuar se cilat pjesë të faqes që ju gjeni më interesante dhe të dobishme.
Ne jemi DEBRA
DEBRA është një organizatë bamirësie kombëtare për kërkime mjekësore dhe për pacientët në Mbretërinë e Bashkuar për njerëzit që jetojnë me gjendjen e rrallë, jashtëzakonisht të dhimbshme, me fshikëza gjenetike të lëkurës, epidermoliza bullosa (EB) e njohur gjithashtu si 'lëkura e fluturës'.
Mbështetje për Komunitetin EB
Dëshironi të bashkoheni me komunitetin?
Ne kemi një ekip të dedikuar për të mbështetur njerëzit që jetojnë me EB duke ofruar informacione dhe këshilla plus mbështetje praktike, financiare dhe emocionale. Anëtarësimi është falas dhe ofron mundësi për t'u lidhur me të tjerët që jetojnë me EB.
Dyqanet tona të bamirësisë
Duke bërë blerje në dyqanet e bamirësisë së DEBRA-s, ju po ndihmoni njerëzit që jetojnë me EB, si dhe po bëni mirë për çantën tuaj dhe planetin tonë.
Sfidë 2025
Graeme dhe ekipi janë kthyer në vitin 2025 për sfidën e tyre më të madhe deri më tani, a do t'u bashkoheni atyre dhe do të jeni pjesë e Ekipit DEBRA?